Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 12 апреля 2013 г. N 16И-383/13 "О приостановлении реализации лекарственного средства"

ГАРАНТ:

О возобновлении реализации лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 4 июня 2013 г. N 16И-573/13

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации территориального органа Росздравнадзора по Алтайскому краю о развитии тяжелых непредвиденных реакций при введении лекарственного препарата "Дицинон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл 2 мл, ампулы (10), упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные" серии ВР2871 производства "Лек д.д." (Словения) сообщает о приостановлении реализации данной серии лекарственного средства.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанного препарата, а также мероприятия, предусмотренные ст. 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О результатах следует информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств".

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает ЗАО "САНДОЗ" провести мероприятия, предусмотренные ст. 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании", о чем информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес control_ls@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

Врио руководителя

М.А. Мурашко