Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приложение 1
Письмо для специалистов в сфере здравоохранения о препарате: (Абиратерона ацетат) зарегистрирован в РФ ("06" апреля 2012 г.), номер РУN. ЛП-001632, в комбинации с преднизоном или преднизолоном показан для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы у пациентов с прогрессированием заболевания во время или после химиотерапии, включающей доцетаксел. Препарат выпускается в форме таблеток без пленочного покрытия.
Уважаемые специалисты в сфере здравоохранения,
Настоящим компания "Джонсон и Джонсон" (далее по тексту - компания) хотела бы довести до вашего сведения, что инструкция по медицинскому применению препарата содержит информацию о том, что не предназначен для применения у женщин. Предполагается, что прием ингибиторов CYP17 беременными женщинами изменит концентрацию гормонов, что может повлиять на развитие плода. Для предотвращения случайного воздействия, беременные или способные забеременеть женщины не должны работать с препаратом без перчаток.
Настоящим письмом разъясняются процедуры обращения с таблетками абиратерона ацетата, с целью обеспечить информированность всех участников исследований, а также лиц, осуществляющих уход за ними, и сотрудников исследовательского центра, вовлеченных в проведение клинических исследований абиратерона ацетата, о надлежащих мерах предосторожности при работе с исследуемым препаратом. Процедура обращения с данным препаратом предусматривает следующее требование: женщинам, которые беременны или могут быть беременны, если им требуется прикасаться к таблеткам абиратерона ацетата или осуществлять какие-либо действия с ними следует носить перчатки.
Компания начала вносить изменения в форму информированного согласия и в прочие документы по исследованию. Тем временем, пожалуйста, Вам следует немедленно предпринять следующие действия:
- Проинформировать своих пациентов о важных особенностях обращения с препаратом, либо дополнительно напомнить им о значимости этого вопроса.
- Попросить своих пациентов довести эту значимую информацию об особенностях обращения с препаратом до сведения любых женщин, которые беременны или могут быть беременны, осуществляющих какие-либо действия с таблетками абиратерона ацетата.
- Уведомить своих сотрудников исследовательского центра о необходимости принимать надлежащие меры предосторожности при работе с таблетками абиратерона ацетата.
- Уведомить этические комитеты/экспертные советы учреждений о предпринятых действиях в связи с этими мерами предосторожности.
Компания не располагает информацией о неблагоприятных исходах беременности у персонала, участвовавшего в исследованиях или опекунов пациентов, принимавших участие в КИ.
Соотношение пользы и риска в лечении пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы абиратероном ацетатом остаётся неизменным.
С уважением,
<< Назад |
||
Содержание Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 апреля 2013 г. N 16И-395/13 "О новых данных по безопасности... |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.