Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения государственного контроля качества лекарственных средств:
1. Забракованные ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Казанский филиал):
- Алоэ экстракт жидкий, раствор для подкожного введения, 1 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, производства ЗАО "Вифитех" (владелец аптека ГБУЗ "Башмаковская центральная больница", ул. Строителей, д. 22, р.п. Башмаково, Башмаковский р-н, Пензенская область), показатель "Пирогенность" - серии 201211.
2. Забракованные ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Филиал города Екатеринбурга):
- Омепразол, капсулы 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, производства ООО "Производство Медикаментов" (владелец аптека ООО "ХЭЛЗФАРМ", пр. Маркса, д. 61, г. Обнинск, Калужская область), показатель "Растворение. Буферная стадия" - серии 651012.
Об отзыве из обращения серии названного лекарственного средства см. письмо Росздравнадзора от 30 мая 2013 г. N 16И-546/13
3. Забракованные ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Филиал города Ростова-на-Дону) :
- Ревалгин, таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (10), пачки картонные, производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд", Индия (владелец ФГБУЗ МСЧ N 154 ФМБА России, мкр. Северный, д. 1а, г. Красноармейск, Московская область), показатель "Подлинность. Питофенона гидрохлорид" - серии С9623;
Об отзыве из обращения названного лекарственного средства см. письмо Росздравнадзора от 5 июня 2013 г. N 16И-585/13
- Ревалгин, таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (2), пачки картонные, производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд", Индия (владелец ЗАО "ФТК "Время", Очаковское шоссе, д. 10, корп. 2, стр. 2, г. Москва), показатель "Подлинность. Питофенона гидрохлорид" - серии С9663.
Территориальным органам Росздравнадзора по Пензенской области, Калужской области, г. Москве и Московской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанных серий лекарственных средств.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: control_ls@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Врио руководителя |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Выявлены препараты, качество которых не отвечает установленным требованиям.
Это - "Алоэ экстракт жидкий" 1 мл серии 201211, показатель "Пирогенность"; "Омепразол" 20 мг 10 шт. серии 651012, показатель "Растворение. Буферная стадия"; "Ревалгин" 10 шт. серий С9623, С9663, показатель "Подлинность. Питофенона гидрохлорид".
Территориальным органам Росздравнадзора по Пензенской, Калужской области, и Московской областям и г. Москве необходимо проконтролировать изъятие из обращения и уничтожение указанных партий недоброкачественных лекарств.
Приостанавливается реализация иных партий вышеуказанных серий препаратов.
Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие указанных серий лекарств. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 апреля 2013 г. N 16И-434/13 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был