Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 24 мая 2013 г. N 16И-525/13 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата" (с изменениями и дополнениями)
Информация об изменениях:
Письмом Росздравнадзора от 30 мая 2013 г. N 16И-547/13 в письмо внесены изменения
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 24 мая 2013 г. N 16И-525/13
"О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
С изменениями и дополнениями от:
30 мая 2013 г.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая информацию, предоставленную ЗАО "Байер", не возражает против дальнейшей реализации лекарственного препарата "Фемоден, драже N 21" серии WEF3T0 (в количестве 59028 упаковок) производства "Йенафарм ГмбХ и Ко.КГ", Германия, ранее отозванного производителем из обращения и переупакованного, при условии подтверждения соответствия в установленном порядке.
|
Врио руководителя |
М.А. Мурашко |
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию препарата "Фемоден" N 21 серии WEF3TO (59028 упаковок) производства "Йенафарм ГмбХ и Ко.КГ" при условии подтверждения соответствия в установленном порядке.
Препарат ранее был отозван производителем из обращения и переупакован.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 24 мая 2013 г. N 16И-525/13 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Росздравнадзора от 30 мая 2013 г. N 16И-547/13