Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 июня 2013 г. N 16И-618/13 "О контрафактных тест-полосках OneTouch Ultra(R)"
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 июня 2013 г. N 16И-618/13
"О контрафактных тест-полосках OneTouch "
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации от ООО "Джонсон & Джонсон", представителя компании LifeScan, Inc., США, о выявлении реализации на территории Российской Федерации контрафактного медицинского изделия:
"Тест-полоски для портативной системы контроля уровня глюкозы в крови OneTouch ", производства компании LifeScan, Inc., США, регистрационное удостоверение ФС N 2005/1530 от 19.10.2005 до 19.10.2015.
Контрафактные тест-полоски и их упаковки отличаются от оригинальных по номеру партии LOT 3012816, расположенному на упаковке тест-полосок и этикетке флакона (данный номер партии производителем не выпускался).
Использование контрафактных тест-полосок может привести к неточным результатам измерения, что при лечении инсулином имеет высокий риск возникновения угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан.
В случае необходимости предоставления дополнительной информации обращайтесь в компанию ООО "Джонсон & Джонсон", тел: 8 (495) 580-77-77.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного контрафактного изделия, в установленном порядке провести мероприятия по приостановлению обращения (перемещению в карантинную зону) контрафактного изделия и проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за производством, оборотом и использованием изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Минздравсоцразвития России от 08.09.2011 N 1027н (регистрация Минюста России от 28.11.2011 N 22408), согласно требованиям Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970.
|
Врио руководителя |
М.А. Мурашко |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
В России выявлены случаи продажи контрафактного медицинского изделия - "Тест-полоски для портативной системы контроля уровня глюкозы в крови OneTouch Ultra".
Контрафактные тест-полоски отличаются от оригинальных номером партии LOT 3012816, расположенном на упаковке и этикетке флакона. Их использование может привести к неточным результатам измерения, что при лечении инсулином имеет высокий риск возникновения угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан.
Субъектам обращения медицинской продукции предлагается проверить наличие в обращении указанного изделия, провести мероприятия по приостановлению его обращения и проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 июня 2013 г. N 16И-618/13 "О контрафактных тест-полосках OneTouch "
Текст письма официально опубликован не был