Статья 10

Статья 10

1. Государства-члены ЕС должны гарантировать без ущерба действию правил о здоровье животных отсутствие запретов, ограничений или препятствий для осуществления торговли внутри Сообщества:

- лекарственными кормами, которые произведены в соответствии с требованиями настоящей Директивы, и, в частности, в соответствии со Статьей 4, с применением разрешенных премиксов, которые имеют те же действующие вещества, что и премиксы, разрешенные государствами-членами ЕС назначения в соответствии с критериями Директивы 81/852/ЕЭС, и которые схожи с ними по количественному и качественному составу,

- с учетом специальных положений Директивы 86/469/ЕЭС Совета ЕС от 16 сентября 1986 г. о проверке животных и свежего мяса на наличие остатков*(13) и Директивы 88/299/ЕЭС Совета ЕС от 17 мая 1988 г. о торговле животными, подвергавшимися лечению некоторыми веществами, оказывающими гормональное воздействие, и их мясом в соответствии со Статьей 7 Директивы 88/146/ЕЭС*(14) - животными, которым назначались такие лекарственные корма, за исключением произведенных в соответствии со вторым подпараграфом Статьи 3(1), или мясом, мягкими тканями, субпродуктами или продукцией от таких животных.

ГАРАНТ:

Директивой Совета Европейского Союза 96/23/ЕС от 29 апреля 1996 г. Директива 86/469/ЕЭС отменена с 1 июля 1997 г.

2. В том случае, когда применение параграфа 1 вызывает разногласия, в частности, касающиеся подтверждения схожего характера премиксов, заинтересованные государства-члены ЕС или Европейская Комиссия вправе представить спорную ситуацию для проведения экспертной оценки специалистом из перечня экспертов Сообщества, который должен быть составлен Европейской Комиссией на основании предложения государств-членов ЕС.

Если два государства-члена ЕС заранее придут к такому соглашению, то стороны обязаны будут придерживаться заключения эксперта в соответствии с законодательством Сообщества.

3. Государство-член ЕС назначения вправе потребовать, чтобы каждая партия лекарственного корма сопровождалась сертификатом, выданным уполномоченным органом в соответствии с образцом из Приложения В.