Директива Совета Европейского Союза 96/23/ЕС от 29 апреля 1996 г. о мерах по осуществлению мониторинга за определенными субстанциями и остатками лекарственных средств в живых животных и в продуктах питания животного происхождения и об отмене Директив 85/358/ЕЭС и 86/469/ЕС и Решений 89/187/ЕЭС и 91/664/ЕЭС (утратил силу)

Директива Совета Европейского Союза 96/23/ЕС от 29 апреля 1996 г.
о мерах по осуществлению мониторинга за определенными субстанциями и остатками лекарственных средств в живых животных и в продуктах питания животного происхождения и об отмене Директив 85/358/ЕЭС и 86/469/ЕС и Решений 89/187/ЕЭС и 91/664/ЕЭС*(1)

(Текст в редакции Регламента (ЕС) 806/2003 от 14 апреля 2003 г.*(2), Регламента (EC) 882/2004 Европейского парламента и Совета ЕС от 29 апреля 2004 г.*(3), Директивы (ЕС) 2006/104/ЕС Совета ЕС от 20 ноября 2006 г.*(4), Регламента (ЕС) 596/2009 Европейского парламента и Совета ЕС от 18 июня 2009 г.*(5), Акта об условиях присоединения Чешской Республики, Республики Эстония, Республики Кипр, Республики Латвия, Республики Литва, Республики Венгрия, Республики Мальта, Республики Польша, Республики Словения и Республики Словакия и изменении Договоров, на которых основан Европейский Союз*(6))

Совет Европейского Союза,

Руководствуясь Договором об учреждении Европейского Сообщества, и, в частности, Статьей 43 Договора,

На основании предложения Европейской Комиссии*(7),

На основании заключения Европейского парламента*(8),

На основании заключения Комитета по экономическим и социальным вопросам*(9),

Принимая во внимание следующие обстоятельства:

(1) В Директиве 96/22/ЕС*(10) Совет ЕС решил сохранить запрет на использование определенных субстанций, имеющих гормональное или тиреостатическое действие, и распространил его на бета-агонисты, имеющие анаболическое действие.

(2) Девятого марта 1995 г. Европейский парламент отметил, inter alia, что Сообществу срочно необходима эффективная и единообразная система мониторинга и попросил государства-члены ЕС усилить надзор и мониторинг за использованием запрещенных субстанций в мясе.

(3) В Директиве 85/358/ЕЭС*(11) Совет ЕС принял определенные правила по обнаружению и мониторингу субстанций, имеющих гормональное или тиреостатическое действие; указанные правила распространяются на другие субстанции, которые используются в животноводстве для ускорения роста и продуктивности поголовья скота или в оздоровительных целях и которые могут свидетельствовать об опасности для потребителя из-за их остатков.

(4) В Директиве 86/469/ЕЭС*(12) Совет ЕС установил определенные правила по мониторингу за определенным числом остатков фармакологических субстанций и веществ, загрязняющих окружающую среду, у сельскохозяйственных животных и в свежем мясе, полученном от таких животных; такой мониторинг распространяется на другие виды животных и на все продукты питания животного происхождения, предназначенные для потребления людьми.

(5) Регламент (ЕЭС) 2377/90 от 26 июня 1990 г., устанавливающий процедуру Сообщества по определению предельно допустимой концентрации ветеринарных лекарственных средств в продуктах питания животного происхождения*(13), установил в своих Приложениях пределы для определенных ветеринарных лекарственных средств.

(6) Отсутствие ясности в законодательстве Сообщества по мониторингу за остатками лекарственных средств в мясе приводит к неоднозначному его толкованию в разных государствах-членах ЕС.

(7) Существует необходимость усилить контроль, осуществляемый государствами-членами ЕС на их территории.

(8) Производители и другие лица, занятые в животноводческой отрасли, должны в будущем взять на себя большую ответственность за качество и безопасность мяса, предназначенного для потребления людьми.

(9) Специальные санкции в отношении фермеров-животноводов, не соблюдающих законодательство Сообщества, в частности, законодательство, запрещающее использование определенных гормональных и анаболических субстанций в животноводстве, должны быть внесены в отдельные положения, регулирующие группы определенных продуктов.

(10) Статья 4 Директивы 71/118/ЕЭС*(14) требует от государств-членов ЕС гарантировать проведение проверок по обнаружению остатков субстанций, имеющих фармакологическое действие, их компонентов и других субстанций, которые могут быть переданы мясу птицы и которые могут сделать потребление свежего мяса птицы опасным и вредным для здоровья человека.

(11) Директива 91/493/ЕЭС*(15) требует от государств-членов ЕС создания системы мониторинга для обнаружения загрязняющих веществ, находящихся в водной среде.

(12) Директива 92/46/ЕЭС*(16) предусматривает, что к 30 июня 1993 г. государства-члены ЕС представят на рассмотрение Европейской Комиссии национальные меры по обнаружению остатков лекарственных средств в сыром молоке, пастеризованном молоке и молочных продуктах; остатки, которые необходимо обнаружить, приведены в части А группы III и части В группы II Приложения I к Директиве 86/469/ЕЭС.

(13) Директива 89/437/ЕЭС*(17) требует от государств-членов ЕС гарантировать проведение проверок по обнаружению остатков субстанций, имеющих фармакологическое или гормональное действие, антибиотиков, пестицидов, детергентов и других субстанций, наносящих вред или могущих изменить органолептические характеристики яичных продуктов или сделать потребление таких продуктов опасным или вредным для здоровья людей.

(14) Директива 92/45/ЕЭС*(18) требует от государств-членов ЕС расширить свои планы по обнаружению остатков для того, чтобы подвергнуть мясо дичи, при необходимости, выборочной проверке для обнаружения вредных веществ из окружающей среды и включить в такой мониторинг кроликов и диких животных, разводимых на ферме.

(15) Для того чтобы эффективно противодействовать незаконному использованию стимуляторов роста и повышения производительности в животноводстве во всех государствах-членах ЕС, необходимо на уровне Сообщества принять соответствующие меры.

(16) Системы саморегулирования группами производителей могут играть важную роль в противодействии незаконному использованию стимуляторов роста; для потребителей важно, чтобы эти системы в достаточной мере гарантировали отсутствие таких стимуляторов; и общий европейский подход необходим для безопасности и обеспечения систем саморегулирования.

(17) В этой связи группам производителей будет оказано содействие в развитии систем саморегулирования в целях гарантии того, что в их мясе не будут обнаружены запрещенные субстанции или препараты;

(18) Определенные положения Директив 86/469/ЕЭС и 85/358/ЕЭС и Решений 89/187/ЕЭС*(19) и 91/664/ЕЭС*(20) требуют разъяснения в интересах эффективного применения контроля и обнаружения остатков лекарственных средств в Сообществе; в целях немедленного и единообразного применения предусмотренного контроля данные правила и поправки к ним должны быть объединены в единый текст, отменяющий вышеназванные акты,

принял настоящую Директиву:

_____________________________

*(1) Council Directive 96/23/EC of 29 April 1996 on measures to monitor certain substances and residues thereof in live animals and animal products and repealing Directives 85/358/EEC and 86/469/EEC and Decisions 89/187/EEC and 91/664/EEC. Опубликована в Официальном журнале (далее - ОЖ) N L 125, 23.05.1996, стр. 10.

*(2) ОЖ N L 122, 16.05.2003, стр. 1.

*(3) ОЖ N L 165, 30.04.2004, стр. 1.

*(4) ОЖ N L 363, 20.12.2006, стр. 352.

*(5) ОЖ N L 188, 18.07.2009, стр. 14.

*(6) ОЖ N L 236, 23.09.2003, стр. 33.

*(7) ОЖ N C 302, 09.11.1993, стр. 12, и ОЖ N C 222, 10. 08. 1994, стр. 17.

*(8) ОЖ N C 128, 09.05.1994, стр. 100.

*(9) ОЖ N C 52, 19.02.1994, стр. 30.

*(10) См. стр. 3 настоящего ОЖ.

*(11) ОЖ N L 191, 23.07.1985, стр. 46. Текст в редакции Акта о присоединении 1994 г.

*(12) ОЖ N L 275, 26.09.1986, стр. 36. Текст в редакции Акта о присоединении 1994 г.

*(13) ОЖ N L 224, 18.08.1990, стр. 1. Текст в редакции Регламента (ЕС) 282/96 Европейской Комиссии (ОЖ N L 37, 15.02.1996, стр. 12).

*(14) ОЖ N L 55,08.03.1971, стр. 23. Текст в редакции Акта о присоединении 1994 г.

*(15) ОЖ N L 268, 24.09.1991, стр. 15. Текст в редакции Директивы 95/71/ЕС (ОЖ N L 332, 30. 12. 1995, стр. 40).

*(16) ОЖ N L 268, 14.09.1992, стр. 1. Текст в редакции Акта о присоединении 1994 г.

*(17) ОЖ N L 212, 22.07.1989, стр. 87. Текст в редакции Акта о присоединении 1994 г.

*(18) ОЖ N L 268, 14.09.1992, стр. 35. Текст в редакции Акта о присоединении 1994 г. 

*(19) ОЖ N L 66, 10.03.1989, стр. 37.

*(20) ОЖ N L 368, 31. 12. 1991, стр. 17. 

*(21) ОЖ N L 224, 18.08.1990, стр. 29. Текст в редакции Директивы 92/65/ЕЭС (ОЖ N L 268, 14.09.1992, стр. 54).

*(22) ОЖ N L 221, 07.08.1986, стр. 43. Текст в редакции Директивы 95/39/EC (ОЖ N L 197, 22.08.1995, стр. 29)

*(23) ОЖ N L 373, 31.12.1990, стр. 15.

*(24) ОЖ N L 165, 30.4.2004, стр. 1.

*(25) ОЖ N L 317, 06.11.1981, стр. 1. Текст в редакции Директивы 93/40/ЕЭС (ОЖ N L 214, 24.08.1993, стр. 31).

*(26) ОЖ N L 351, 02.12.1989, стр. 34.

*(27) ОЖ N L 395, 30.12.1989, стр. 13. Текст в редакции Директивы 92/67/ЕЭС (ОЖ N L 268, 14.09.1992, стр. 73).

*(28) ОЖ N L 363, 27.12.1990, стр. 51. Текст в редакции Акта о присоединении 1994 г. 

*(29) ОЖ N L 302, 31.12.1972, стр. 28. Текст в редакции Акта о Присоединении 1994 г.

*(30) ОЖ N L 373, 31.12.1990, стр. 1. Текст в редакции Директивы 92/52/ЕС (ОЖ N L 265, 08.11.1995, стр. 16).

ГАРАНТ:

Регламентом (ЕС) 609/2013 Европейского Парламента и Совета ЕС от 12 июня 2013 г. Директива 92/52/ЕС отменена с 20 июля 2016 г.

*(31) ОЖ N L 268, 24.09.1991, стр. 56. Текст в редакции Акта о Присоединении 1994 г.

*(32) ОЖ N L 32,05.02.1985, стр. 14. Текст в редакции Директивы 95/24/ЕС (ОЖ N L 243, 11.10.1995, стр. 14).

*(33) ОЖ N L 31, 01.02.2002, стр. 1.

*(34) ОЖ N L 184, 17.07.1999, стр. 23.

*(35) Включая нелицензированные субстанции, которые могут быть использованы в ветеринарных целях.

*(36) Часть пунктов Приложения удалена актами, вносящими изменения - прим. перев.

*(37) Для промышленного разведения морских животных, где условия отбора проб могут быть особенно сложными, могут браться пробы корма вместо проб рыбы.