Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 июля 2013 г. N 16И-820/13 "О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности"

ГАРАНТ:

О возобновлении реализации лекарственных средств см. письма Росздравнадзора от 28 августа 2013 г. N 16И-998/13 и от 29 августа 2013 г. N 16И-1004/13

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации от ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Санкт-Петербургский филиал) о выявлении лекарственных препаратов:

- ", таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 451012, на упаковках которого указан производитель ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", Россия;

- ", капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные" серии 3761112, на упаковках которого указан производитель ОАО "Фармстандарт-Лексредства", Россия;

- ", капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 3311112, на упаковках которого указан производитель ОАО "Фармстандарт-Лексредства", Россия подлинность которых вызвала сомнение.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанных серий лекарственных препаратов на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств.

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя

М.А. Мурашко