Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 июля 2013 г. N 16-10813/13 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества" (с изменениями и дополнениями)

Информация об изменениях:

Письмом Росздравнадзора от 10 октября 2013 г. N 16-16539/13 в письмо внесены изменения

См. текст письма в предыдущей редакции

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 июля 2013 г. N 16-10813/13
"Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"

С изменениями и дополнениями от:

10 октября 2013 г.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества, проведенного ГБУЗ г. Москвы "Центр лекарственного обеспечения и контроля качества Департамента здравоохранения города Москвы", (протоколы испытаний от 03.07.2013 NN 3/00000939, 3/00000940, 3/00000941, 3/00000942) сообщает, что образцы лекарственного препарата ", таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг" серий В202748, В201581, В200369, В202746 производства "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.", Индия, соответствуют требованиям нормативной документации ПN 15823/02-020310, изм. N 1, 2, 3 и подлежат дальнейшей реализации после принятия новой декларации.

Врио руководителя

М.А. Мурашко