Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 июля 2013 г. N 16И-842/13 "О необходимости изъятия лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных представительством фирмы "Ромфарм Компании С.Р.Л.", сообщает о необходимости изъятия лекарственного средства "Алфлутоп, раствор для инъекций 1 мл, ампулы темного стекла (5), упаковки контурные пластиковые (поддоны) (2), пачки картонные" серий 3981012.
По информации представительства фирмы "Ромфарм Компании С.Р.Л." указанная серия данного лекарственного препарата на территорию Российской Федерации не ввозились.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
|
Врио руководителя |
М.А. Мурашко |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о необходимости изъятия препарата "Алфлутоп" серии 3981012. Указанная серия данного лекарства в Россию не ввозилась.
Территориальным органам Росздравнадзора необходимо проконтролировать ее выявление и изъятие из обращения. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие указанной серии препарата. О результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 июля 2013 г. N 16И-842/13 "О необходимости изъятия лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был