Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 августа 2013 г. N 02И-876/13 "Об изменении названия производителя"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении названия производителя "Бионорика СЕ" (вместо "Бионорика АГ") лекарственного средства ", драже" производства "Бионорика СЕ", Германия, в связи с внесением изменений в утвержденную нормативную документацию НД 42-3159-06, изм. N 3.
Указанный лекарственный препарат в упаковках с измененным названием производителя выпускается, начиная с серии 0000074487 (дата производства 28.06.2013).
|
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается об изменении названия производителя "Бионорика СЕ" (вместо "Бионорика АГ") препарата "Канефрон Н". Это связано с внесением изменений в утвержденную НД 42-3159-06, изм. N 3.
Лекарство в упаковках с измененным названием производителя выпускается, начиная с серии 0000074487 (дата производства 28.06.2013).
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 августа 2013 г. N 02И-876/13 "Об изменении названия производителя"
Текст письма официально опубликован не был