Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 6 августа 2013 г. N 02-11690/13 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата "Диоксидин, раствор для внутриполостного и наружного применения 10 мг/мл, 5 мл" серии 120812 производства ОАО "Новосибхимфарм", отобранных с аптечного склада ООО "Фарм-ОПТ", Хабаровский край, проведенного КГКУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств министерства здравоохранения Хабаровского края" (протокол испытаний от 29.05.2013 N 167/С), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям утвержденной нормативной документации и подлежат дальнейшей реализации в количестве 39 упаковок.
Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления субъектами обращения лекарственных средств сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.
|
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что образцы препарата "Диоксидин" серии 120812 соответствуют требованиям НД и подлежат дальнейшей реализации (39 упаковок).
Вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен органами Росздравнадзора после предоставления сведений, подтверждающих его качество.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 6 августа 2013 г. N 02-11690/13 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"
Текст письма официально опубликован не был