Приложение А (обязательное). Методика приготовления химических веществ для стандарт-титров

Приложение А
(обязательное)

Методика приготовления химических веществ для стандарт-титров

Химические вещества для стандарт-титров получают путем дополнительной очистки химических реактивов квалификации не ниже ч.д.а. Химические реактивы квалификаций ос.ч и х.ч могут использоваться без дополнительной очистки. Однако конечным критерием их пригодности для стандарт-титров является значение рН буферных растворов, приготовленных из стандарт-титров. Для очистки веществ необходимо использовать дистиллированную воду (далее - вода) с удельной электропроводностью не более   при температуре 20°С по ГОСТ 6709.

А.1 Калий тетраоксалат 2-водный очищают двойной перекристаллизацией из водных растворов при температуре 50°С. Сушат в сушильном шкафу с естественной вентиляцией при температуре (555)°С до постоянной массы.

А.2 Натрий гидродигликслят (оксидиацетат) высушивают при температуре 110°С до постоянной массы. Если химического реактива не имеется в наличии, то натрий гидродигликолят получают половинной нейтрализацией соответствующей кислоты гидрооксидом натрия. После кристаллизации кристаллы отфильтровывают на пористом стеклянном фильтре.

А.3 Калий гидротартрат (калий виннокислый кислый) очищают двойной перекристаллизацией из водных растворов; сушат в сушильном шкафу при температуре (1105)°С до постоянной массы.

А.4 Калий гидрофталат (калий фталевокислый кислый) очищают двойной перекристаллизацией из горячих водных растворов с добавкой углекислого калия при первой перекристаллизации. Отфильтровывают выпавшие кристаллы при температуре не ниже 36°С. Сушат в сушильном шкафу с естественной вентиляцией при температуре (1105)°С до постоянной массы.

А.5 Кислоту уксусную (ГОСТ 18270) очищают одним из следующих способов:

а) перегонкой с добавлением небольшого количества безводного ацетата натрия;

б) двойным дробным вымораживанием (после окончания процесса кристаллизации избыток жидкой фазы удаляется).

А.6 Натрий уксуснокислый 3-водный (натрий ацетат) (ГОСТ 199) очищают двойной перекристаллизацией из горячих водных растворов с последующим прокаливанием соли при температуре (1203)°С до постоянной массы.

А.7 Пиперазинфосфат синтезируют из пиперазина и ортофосфорной кислоты (ГОСТ 6552), очищают тройной перекристаллизацией из спиртовых растворов. Сушат над силикагелем в темноте в эксикаторе до постоянной массы.

А.8 Калий фосфорнокислый однозамещенный (калий дигидрофосфат) (ГОСТ 4198) очищают двойной перекристаллизацией из водно-этанольной смеси с объемным соотношением 1:1 и последующим высушиванием в сушильном шкафу при температуре (1105)°С до постоянной массы.

А.9 Натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный (натрий моногидрофосфат) (безводный) получают из 12-водной соли (ГОСТ 4172) трехкратной перекристаллизацией из горячих водных растворов. Сушат (обезвоживают) в сушильном шкафу с естественной вентиляцией поэтапно в следующих режимах:

- при (305)°С - до постоянной массы

- при (505)°С -  "    "      "

- при (1205)°С -  "    "      "

А.10 Трис-(оксиметил)-аминометан сушат при 80°С в сушильном шкафу до постоянной массы.

А.11 Трис-(оксиметил)-аминометан гидрохлорид сушат при 40°С в сушильном шкафу до постоянной массы.

А.12 Натрий тетраборат 10-водный (ГОСТ 4199) очищают трехкратной перекристаллизацией из водных растворов при температуре (505)°С. Сушат при комнатной температуре в течение двух - трех дней. Окончательную подготовку тетрабората натрия проводят выдерживанием соли в стеклографитовой (кварцевой, платиновой или фторопластовой) чашке в эксикаторе над насыщенным раствором смеси хлорида натрия и сахарозы или насыщенным раствором КВг при комнатной температуре до постоянной массы.

А.13 Натрий углекислый (ГОСТ 83) очищают трехкратной перекристаллизацией из водных растворов с последующим высушиванием в сушильном шкафу при температуре (2755)°С до постоянной массы.

А.14 Натрий углекислый кислый (ГОСТ 4201) очищают трехкратной перекристаллизацией из водных растворов с барботированием углекислым газом.

А.15 Кальций гидрооксид получают кальцинированием углекислого кальция (ГОСТ 4530) при температуре (100010)°С в течение 1 ч. Образовавшуюся окись кальция СаО охлаждают на воздухе при комнатной температуре и медленно, небольшими порциями заливают водой при постоянном перемешивании до получения суспензии. Суспензию подогревают до кипения, охлаждают и фильтруют через стеклянный фильтр, затем снимают с фильтра, сушат в вакуум-эксикаторе до постоянной массы и измельчают до тонкого порошка. Хранят в эксикаторе.