Приложение к разрешению на проведение клинических испытаний медицинского изделия

   Одноцветное изображение Государственного герба Российской Федерации

                     ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ

                        В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

                           (РОСЗДРАВНАДЗОР)

                        ПРИЛОЖЕНИЕ К РАЗРЕШЕНИЮ

                  НА ПРОВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ

                          МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ

                     от ____________ N ___________

                                                              Лист ______

     ___________                                  _________      ________

     (должность)                                  (подпись)      (Ф.И.О.)

                                                           М.П.

Приложение является неотъемлемой частью разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия

_____________________________

* Разрешение на проведение клинических испытаний медицинского изделия может иметь приложение, являющееся его неотъемлемой частью (о чем делается соответствующая запись).

** Абзац второй пункта 26 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. N 1416 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 1, ст. 14).