Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008338/10 от 18.08.2010 выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия):
Долфорин(R)
_________________________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Фентанил
_________________________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
Трансдермальная терапевтическая система,
25 мкг/ч, 50 мкг/ч, 75 мкг/ч, 100 мкг/ч
_________________________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия
1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary
_________________________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ОАО "Гедеон Рихтер" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Заместитель министра |
И.Н. Каграманян |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Решено отменить госрегистрацию и исключить из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения препарат "Долфорин" (МНН Фентанил).
Решение принято на основании заявления ОАО "Гедеон Рихтер" об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 12 августа 2013 г. N 2075606-20-3 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был