Письмо Министерства здравоохранения РФ от 12 августа 2013 г. N 2075602-20-3
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009850/09 от 04.12.2009 выдано ОАО "Гедеон Рихтер" Венгрия):
Маммозол(R)
_________________________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Анастрозол
_________________________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг
_________________________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия
1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary
_________________________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного
препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ОАО "Гедеон Рихтер" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Заместитель министра |
И.Н. Каграманян |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Решено отменить госрегистрацию и исключить из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения препарат "Маммозол(R)" (МНН Анастрозол).
Решение принято на основании заявления ОАО "Гедеон Рихтер" об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 12 августа 2013 г. N 2075602-20-3
Текст письма официально опубликован не был