Статья 15

Статья 15

1. Официальные пробы должны отбираться в соответствии с Приложениями III и IV для их исследования в утвержденных лабораториях. 

Детально прописанные правила для отбора официальных проб, стандартные и эталонные методы, используемые для анализа таких официальных проб, определяются Европейской Комиссией. Такие меры, разработанные в целях внесения изменений в несущественные элементы настоящей Директивы путем ее дополнения, должны быть приняты в соответствии с регулятивной процедурой с проверкой, указанной в Статье 33(4).

Всякий раз, когда выдается разрешение на размещение на рынке ветеринарного лекарственного средства, предназначенного для использования у животных, мясо которых или продукция из которых предназначены для потребления людьми, компетентные органы должны направить стандартные методы анализа для обнаружения остатков лекарственных средств, как установлено в Статье 5, второй подпараграф, пункт 8 Директивы 81/851/ЕЭС*(25) и в Статье 7 Регламента (ЕЭС) 2377/90, национальным эталонным лабораториям и лабораториям Сообщества. 

2. Для субстанций группы А все положительные результаты, зарегистрированные по итогам применения стандартного метода вместо эталонного метода, должны быть подтверждены утвержденной лабораторией, использующей эталонные методы, установленные в соответствии с параграфом 1.

Для всех субстанций, если они оспаривались на основании противоречивого анализа, такие результаты должны быть подтверждены национальной эталонной лабораторией, назначенной в соответствии со Статьей 14(1) для соответствующей субстанции или остатка лекарственных средств. Такое подтверждение осуществляется за счет истца в случае подтверждения.

3. Если исследование официальной пробы выявляет незаконное лечение, применяются Статьи 16 - 19, совместно с мерами, установленными в Главе V.

Если исследование выявляет наличие остатков разрешенных субстанций или загрязняющих веществ, превышающих уровни, установленные правилами Сообщества, или до принятия такого законодательства уровни, установленные национальным законодательством, применяются Статьи 18 и 19.

Если исследование, указанное в настоящем параграфе, охватывает животных или продукцию животного происхождения из другого государства-члена ЕС, компетентный орган государства-члена ЕС происхождения должен применять Статьи 16(2), 17, 18 и 19 и меры, предусмотренные в Главе V, в отношении фермерского хозяйства или предприятия происхождения или отправления по обоснованному требованию компетентного органа, проводившего исследование.

Если исследование охватывает продукты и животных, ввезенных из третьей страны, компетентный орган, проводивший исследование, должен передать вопрос на рассмотрение Европейской Комиссии, которая должна принять меры, предусмотренные в Статье 30.