Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Директива Совета Европейского Союза 96/23/ЕС от 29 апреля 1996 г. о мерах по осуществлению мониторинга за определенными субстанциями и остатками лекарственных средств в живых животных и в продуктах питания животного происхождения и об отмене Директив 85/358/ЕЭС и 86/469/ЕС и Решений 89/187/ЕЭС и 91/664/ЕЭС (утратил силу)
- Приложение III. Стратегия отбора проб
Приложение III. Стратегия отбора проб
Приложение III
Стратегия отбора проб
1. Целью плана по контролю над остатком лекарственных средств является исследование и выявление причин опасности наличия остатков в продуктах питания животного происхождения на фермах, скотобойнях, молочных заводах, рыбоперерабатывающих заводах, в цехах по сбору и упаковке яиц.
Официальный отбор проб должен осуществляться в соответствии с определенной главой Приложения IV.
Где бы ни проводился официальный отбор проб, он должен быть непредусмотренным, неожиданным и не должен осуществляться в установленный срок и в определенный день недели. Государства-члены ЕС должны принять все необходимые меры предосторожности для обеспечения постоянного фактора внезапности при проведении проверок.
2. В отношении субстанций Группы А целью надзора является обнаружение незаконного введения запрещенных субстанций и неправомерного введения одобренных субстанций соответственно. Необходимо уделить особое внимание такому отбору проб согласно соответствующей главе Приложения IV.
Отбор проб должен быть целенаправленным и учитывать следующие минимальные критерии: пол, возраст, вид, система откорма, вся доступная основная информация и все сведения о неправильном использовании или злоупотреблении субстанциями указанной группы.
Подробности указанных критериев будут установлены Решением Европейской Комиссии, предусмотренным в Статье 15(1).
3. В отношении субстанций Группы В целью надзора является контроль над соблюдением предельно допустимой концентрации (MRL) остатков ветеринарных лекарственных препаратов, предусмотренных в Приложениях I и III к Регламенту (ЕЭС) 2377/90, и максимальных уровней пестицидов, предусмотренных в Приложении III к Директиве 86/363/ЕЭС, и мониторинг за концентрацией веществ, загрязняющих окружающую среду.
Если случайный отбор проб не может быть подтвержден государствами-членами ЕС, представляющими свои национальные планы Европейской Комиссии, все пробы должны быть целевыми в соответствии с критериями, установленными в Решении Европейской Комиссии, предусмотренном в Статье 15(1).