Статья 29

Статья 29

1. Включение и сохранение в списках третьих стран, предусмотренных в законодательстве Сообщества, из которых государства-члены ЕС имеют право ввозить животных и продукты питания животного происхождения, подпадающие под действие настоящей Директивы, должно сопровождаться предоставлением заинтересованной третьей страной плана, предусматривающего гарантии, которые данная страна предлагает в отношении мониторинга за группами остатков лекарственных средств и субстанций, указанных в Приложении I. Указанный план должен быть усовершенствован по требованию Европейской Комиссии, в особенности, если проверки, указанные в параграфе 3, выявляют необходимость этого. 

В отношении планов, которые должны быть предоставлены третьими странами, применяются положения Статьи 8 о сроках, в течение которых необходимо предоставить и усовершенствовать планы.

Гарантии должны дать результат, по меньшей мере равный результату, предусмотренному настоящей Директивой, и должны, в частности, соответствовать требованиям Статьи 4 и содержать подробности, установленные в Статье 7 настоящей Директивы, а также соответствовать требованиям Статьи 11(2) Директивы 96/22/ЕС. 

Европейская Комиссия должна одобрить план в соответствии с регулятивной процедурой, указанной в Статье 33(3). Согласно этой же процедуре могут быть приняты гарантии, отличные от гарантий, полученных в результате имплементации настоящей Директивы. 

2. В случае если требования параграфа 1 не соблюдаются, включение третьей страны в списки третьих стран, установленные законодательством Сообщества или как результат преимущества предварительного включения в список, может быть приостановлено в соответствии с регулятивной процедурой, указанной в Статье 33(3), по запросу государства-члена ЕС или по инициативе Европейской Комиссии.

3. Соблюдение требований и следование гарантиям, заявленным в планах, предоставленных третьими странами, должно быть подтверждено посредством проверок, указанных в Статье 5 Директивы 72/462/ЕЭС*(29), и проверок, предусмотренных в Директивах 90/675/ЕЭС*(30) и 91/496/ЕЭС*(31).

4. Государства-члены ЕС должны каждый год информировать Европейскую Комиссию о результатах проверок на остатки лекарственных средств, проведенных среди животных и продуктов питания животного происхождения, ввезенных из третьих стран, в соответствии с Директивами 90/675/ЕЭС и 91/496/ЕЭС.