Статья 14

Статья 14

1. Каждое государство-член ЕС должно назначить по меньшей мере одну национальную эталонную лабораторию. Определенный остаток или группа остатков лекарственных средств не могут быть закреплены более чем за одной национальной эталонной лабораторией. 

Однако до 31 декабря 2000 г. государства-члены ЕС могут доверить проведение исследования одного и того же остатка или группы остатков различным национальным лабораториям, которые они назначили до даты принятия настоящей Директивы.

Список таких назначенных лабораторий должен быть составлен в соответствии с регулятивной процедурой, указанной в Статье 33(3).

Такие лаборатории должны отвечать за:

- координацию работы других национальных лабораторий, отвечающих за анализ остатков лекарственных средств, в частности, посредством приведения в соответствие стандартов и методов анализа для каждого остатка и соответствующей группы остатков;

- оказание содействия компетентному органу в организации плана по мониторингу за остатками лекарственных средств;

- периодическую организацию сравнительных тестов для каждого остатка или группы остатков, закрепленных за ними;

- обеспечение соблюдения национальными лабораториями установленных пределов;

- распространение информации, предоставляемой эталонными лабораториями Сообщества;

- обеспечение того, чтобы их персонал имел возможность участвовать в курсах повышения квалификации, организованных Европейской Комиссией или эталонными лабораториями Сообщества.

2. Эталонные лаборатории Сообщества должны являться лабораториями, указанными в соответствующей части Приложения VII Регламента (ЕС) 882/2004 Европейского парламента и Совета ЕС от 29 апреля 2004 г. об официальном контроле, осуществляемом для гарантии соответствия продукции продовольственному праву и правилам хорошего содержания животных*(24).