Статья 7

Статья 7

В исходном плане необходимо учесть конкретную ситуацию каждого государства-члена ЕС и установить, в частности:

- законодательство об использовании субстанций, указанных в Приложении I, и, в частности, положения об их запрещении или разрешении, дистрибуции и размещении на рынке и правила, регулирующие их применение, поскольку такое законодательство не гармонизировано;

- инфраструктуру соответствующих ведомств (в частности, указание подробностей о типе и размере органов, участвующих в имплементации планов);

- список утвержденных лабораторий с указанием подробностей их возможностей по подготовке проб;

- национальные допустимые пределы для разрешенных субстанций в случае, если не установлены максимальные уровни остатков лекарственных средств в Сообществе согласно Регламенту (ЕЭС) 2377/90 и Директиве 86/363/ЕЭС*(22);

- список субстанций, которые необходимо обнаружить, методы исследования, стандарты по толкованию полученных результатов и в отношении субстанций, указанных в Приложении I, количество проб, которые необходимо взять, с указанием причин этого количества;

- количество официальных проб, которые необходимо взять, относительно количества животных определенного вида, забитых за предыдущие годы в соответствии с уровнями и регулярностью отбора проб, установленных в Приложении IV;

- подробную информацию о правилах, регулирующих отбор официальных проб, и, в частности, о правилах в отношении подробностей, которые необходимо указывать на таких официальных пробах;

- вид мер, установленных компетентными органами в отношении животных или продуктов, в которых были обнаружены остатки лекарственных средств.