Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что ОАО "Биосинтез" принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Эуфиллин, таблетки 150 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" серии 70413 производства ОАО "Биосинтез" (Россия) в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Описание". О выявлении указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 13.09.2013 N 02И-1080/13.
Росздравнадзор предлагает ОАО "Биосинтез" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
ОАО "Биосинтез" отзывает из обращения препарат "Эуфиллин" 150 мг серии 70413 в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Описание".
Указанной организации необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарства.
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается проверить наличие данного препарата и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию о его изъятии из обращения.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 октября 2013 г. N 16И-1229/13 "Об отзыве из обращения серии лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был