Методические указания МУК 4.1.1754-03
"Измерение массовых концентраций 2-(этилтио)бензимидазола гидробромида моногидрата (бемитила) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии"
(утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 29 июня 2003 г.)
Дата введения: с момента утверждения
1. Область применения
Настоящие методические указания устанавливают количественный хроматографический анализ воздуха рабочей зоны на содержание бемитила в диапазоне массовых концентраций от 0,01 до 0,20 .
2. Характеристика вещества
2.1. Структурная формула.
2.2. Эмпирическая формула .
2.3. Молекулярная масса 277,2.
2.4. Регистрационный номер CAS 14610-11-8.
2.5. Физико-химические свойства.
Бемитил - кристаллический порошок белого цвета, 166-172°С, растворим в воде, хорошо растворим в метиловом и этиловом спиртах, растворим в элюенте, малорастворим в хлороформе и других органических растворителях.
Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.
2.6. Токсикологическая характеристика.
Бемитил обладает общетоксическим и слабораздражающим действием, кумулятивной активностью средней степени выраженности, оказывает неблагоприятное действие на репродуктивную функцию.
Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны - 0,02 . Класс опасности - первый.
3. Погрешность измерения
Методика обеспечивает выполнение измерений массовых концентраций бемитила с погрешностью не более при доверительной вероятности 0,95.
4. Метод измерений
Измерения массовых концентраций бемитила основаны на использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением спектрофотометрического детектора при длине волны 280 нм.
Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.
Нижний предел измерения содержания бемитила в хроматографируемом объеме раствора 0,02 мкг.
Нижний предел измерения массовых концентраций бемитила в воздухе 0,01 (при отборе 400
воздуха).
Метод специфичен в условиях производства готовой лекарственной формы бемитила. Определению не мешают сопутствующие вещества (магния карбонат, поливинилпирролидон низкомолекулярный, тальк, оксипропилцеллюлоза, титана оксид).
5. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы
5.1. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы
Хроматограф жидкостный микроколоночный "Милихром" со спектрофотометрическим детектором |
|
Хроматографическая колонка стальная КАХ-44-3, 50х2 мм, заполненная сорбентом |
|
Сепарон С18, фракция 5 мкм |
|
Весы аналитические ВЛА-200 |
ГОСТ 24104-88Е |
Пробоотборное устройство ПУ-3Э-220 |
ГОСТ Р 51945-02 |
Фильтродержатель |
ТУ 95.72.05-77 |
Ультразвуковая ванна УЗВ 1.3, производство ПКФ "Сапфир" |
|
Испаритель ротационный вакуумный |
ТУ 25-1173.102-84 |
Набор для фильтрации растворов, производство НПФ "Биохром" |
|
Пинцет медицинский |
|
Колбы мерные, вместимостью 25, 50 и 500 |
|
Цилиндр мерный, вместимостью 500 |
|
Колбы остродонные со шлифом, вместимостью 10 |
|
Бюксы 50/30 |
|
Пипетки, вместимостью 0,2, 1, 2, 5 и 10 |
|
Фильтры АФА-ВП-10 |
ТУ 95-743-80 |
5.2. Реактивы
Бемитил, содержание основного вещества не менее 97% |
ФС 42-2525-88 |
Ацетонитрил для жидкостной хроматографии |
ТУ-6-09-14-2167-84 |
Спирт метиловый, хч |
|
Калий дигидрофосфат, хч |
|
Кислота ортофосфорная, хч |
ГОСТ 6552-58 |
Вода дистиллированная |
ГOCT 6709-72 |
Допускается применение иных средств измерения, вспомогательных устройств, реактивов и материалов, обеспечивающих показатели точности, установленные для данных методических указаний.
6. Требования безопасности
6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.
6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ соблюдают меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-76.
6.3. При выполнении измерений с использованием хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.
7. Требования к квалификации оператора
К выполнению измерений и обработке результатов допускаются лица с высшим или средним специальным образованием, имеющие навыки работы на жидкостном хроматографе.
8. Условия измерений
8.1. Приготовление растворов и подготовку проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха ()°С, атмосферном давлении 84-106 кПа и относительной влажности воздуха не более 80%.
8.2. Измерения на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
9. Подготовка к выполнению измерения
9.1. Приготовление растворов
9.1.1. Стандартный раствор N 1 бемитила в растворе элюента концентрацией 500 готовится растворением 25 мг вещества в мерной колбе вместимостью 50
.
9.1.2. Стандартный раствор N 2 бемитила в растворе элюента концентрацией 80 готовится разбавлением 8,0
стандартного раствора N 1 элюентом в мерной колбе вместимостью 50
. Растворы устойчивы в течение двух недель при хранении в холодильнике.
9.1.3. Раствор дигидрофосфата калия концентрацией 0,02 М готовят растворением 1,36 г указанной соли в 500 дистиллированной воды в колбе данного объема.
9.1.4. Раствор элюента готовят смешиванием с помощью мерного цилиндра 250 0,02 М раствора дигидрофосфата калия и 250
ацетонитрила. Раствор доводят до рН 5 ортофосфорной кислотой. Непосредственно перед измерением раствор фильтруют с помощью набора для фильтрации растворов.
9.2. Подготовка прибора
Общую подготовку прибора осуществляют согласно инструкции по эксплуатации.
9.3. Установление градуировочной характеристики
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость величины хроматографического сигнала от массы анализируемого вещества в хроматографируемом объеме пробы, устанавливают по методу абсолютной градуировки с использованием серии градуировочных растворов, которые готовят разбавлением стандартного раствора N 2 согласно табл. 1. Растворы устойчивы в течение двух недель при хранении в холодильнике.
Растворы помещают в пробоотборное устройство хроматографа.
Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:
состав элюента: ацетонитрил-0,02 М дигидрофосфата калия, 1:1, рН 5;
скорость потока элюента 100 ;
объем вводимой пробы 5 ;
длина волны спектрофотометрического детектора 280 нм;
время удерживания бемитила 3 мин 5 с.
На полученной хроматограмме измеряют площади пиков с помощью интегратора хроматографа (в условных единицах) при анализе 6 растворов разных концентраций и холостой пробы, проводя не менее 5 параллельных определений для каждого раствора, и строят градуировочную зависимость площади пика от количества компонента в пробе (мкг).
Проверку градуировочной характеристики проводят при изменении условий анализа, но не реже 1 раза в неделю.
Таблица 1
Растворы для установления градуировочной характеристики при определении бемитила
N |
Стандартный раствор бемитила N 2, |
Раствор элюента, |
Концентрация вещества, |
Содержание вещества в хроматографируемом объеме пробы, мкг |
1 |
0 |
20,0 |
0 |
0 |
2 |
1,0 |
19,0 |
4 |
0,02 |
3 |
2,0 |
18,0 |
8 |
0,04 |
4 |
3,5 |
16,5 |
14 |
0,07 |
5 |
5,0 |
15,0 |
20 |
0,10 |
6 |
10,0 |
10,0 |
40 |
0,20 |
7 |
20,0 |
0 |
80 |
0,40 |
9.4. Отбор пробы воздуха
Воздух с объемным расходом 80 аспирируют через фильтр АФА-ВП. Для измерения 1/2 ПДК бемитила в воздухе рабочей зоны, достаточно отобрать 400
воздуха. Пробы можно хранить в течение трех суток.
10. Выполнение измерения
Фильтр с отобранной пробой помещают с помощью пинцета в бюкс и приливают пипеткой 10 метилового спирта. Периодически встряхивая, выдерживают раствор в течение 5 мин. Отбирают пипеткой 5
раствора в колбу для упаривания. Упаривают раствор досуха на вакуумном испарителе при комнатной температуре, остаток растворяют в 0,5
раствора элюента. Степень десорбции с фильтра 95%. Хроматографирование раствора пробы проводят в тех же условиях, что и хроматографирование градуировочных растворов. Количественное определение содержания анализируемого вещества в растворе проводят по предварительно построенной градуировочной характеристике.
11. Расчет концентрации
Массовую концентрацию бемитила (С, ) в воздухе вычисляют по формуле:
, где
а - содержание вещества в анализируемом объеме пробы, найденное по градуировочной характеристике, мкг;
б - объем пробы, взятой дня хроматографирования, ;
в - общий объем раствора пробы после растворения сухого остатка, ;
- объем жидкой пробы после экстракции,
;
- объем жидкой пробы, взятой для упаривания,
;
V - объем воздуха, отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, (см. прилож. 1)
12. Оформление результата анализа
Результат количественного анализа представляют в виде ()
, Р = 0,95, где
- характеристика погрешности,
.
13. Контроль погрешности методики
Значения полученных метрологических характеристик погрешности, норматива оперативного контроля точности и норматива оперативного контроля воспроизводимости приведены в табл. 2 в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе С.
Таблица 2
Результаты метрологической аттестации методики количественного химического анализа
Диапазон определяемых массовых концентраций бемитила, |
Наименование метрологической характеристики |
||
характеристика погрешности ( |
норматив оперативного контроля точности (К), |
норматив оперативного контроля воспроизводимости (D), |
|
от 0,01 до 0,20 |
0,19С + 0,001 |
0,19С + 0,0015 |
0,12С + 0,0007 |
13.1. Оперативный контроль воспроизводимости
Оперативный контроль воспроизводимости выполняют в одной серии с анализом рабочих проб. Отбирают реальные пробы воздуха рабочей зоны из одного традиционного места отбора двумя пробоотборниками одновременно. Анализируют в соответствии с прописью методики разными аналитиками, максимально варьируя условия проведения анализа: партии реактивов, наборы мерной посуды и т.д., и получают два результата и
анализов. Результаты анализа не должны отличаться друг от друга на величину большую, чем норматив оперативного контроля воспроизводимости D:
При превышении расхождения между двумя результатами норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.
Внутренний оперативный контроль воспроизводимости проводят не реже, чем 1 раз в месяц.
13.2. Оперативный контроль точности
Оперативный контроль точности выполняют в одной серии с анализом рабочих проб. Отбирают реальные пробы воздуха рабочей зоны из одного традиционного места отбора двумя пробоотборниками одновременно. Затем к одной пробе, отобранной на фильтр, добавляют анализируемый компонент из раствора, нанося его на фильтр. Результаты анализа
без добавки и
с добавкой получают по возможности в одинаковых условиях: одним аналитиком, с одной партией реактивов, одним набором посуды и т.д. Величина добавки
должна соответствовать 50-150% от содержания компонента в пробе, а величина
не должна выходить за верхнюю границу диапазона измерения.
Погрешность процедуры отбора проб контролируют путем поверки используемых пробоотборников. Расчет норматива оперативного контроля погрешности К проводят по характеристике погрешности методики за вычетом характеристики погрешности пробоотборника. Решение об удовлетворительной погрешности принимают при выполнении условия:
Внутренний оперативный контроль точности проводят не реже, чем 1 раз в месяц.
Нумерация разделов приводится в соответствии с источником
15. Нормы затрат времени на анализ
Для проведения серии анализов из 6 проб воздуха требуется 3 ч.
Главный государственный санитарный |
Г.Г. Онищенко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Методические указания МУК 4.1.1754-03 предназначены для количественного хроматографического анализа воздуха рабочей зоны на содержание бемитила.
Измерения проводятся с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением спектрофотометрического детектора при длине волны 280 нм.
Приведены физико-химические свойства и токсикологическая характеристика бемитила.
Перечислены средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства и материалы. Установлены требования безопасности и требования к квалификации операторов. Определены условия измерений, их проведение, обработка результатов анализа.
Методические указания МУК 4.1.1754-03 "Измерение массовых концентраций 2-(этилтио)бензимидазола гидробромида моногидрата (бемитила) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии" (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 29 июня 2003 г.)
Текст методических указаний официально опубликован не был
Дата введения: с момента утверждения
Методические указания разработаны Российским государственным медицинским университетом (Гугля Е.Б.)