Письмо Министерства здравоохранения РФ от 19 августа 2013 г. N 2079178-20-3 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000749 от 29.09.2011 г. выдано Ново Нордиск А/С, Дания):

(торговое наименование лекарственного препарата)

Эстрадиол+Норэтистерона ацетат

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,5 мг+0,1 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Ново Нордиск А/С, Дания Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании Ново Нордиск А/С, Дания заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

И.Н. Каграманян