Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 8 ноября 2013 г. N 16-18697/13 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества" (с изменениями и дополнениями)
Информация об изменениях:
Письмом Росздравнадзора от 20 ноября 2013 г. N 16-19277/13 в письмо внесены изменения
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 8 ноября 2013 г. N 16-18697/13
"Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"
С изменениями и дополнениями от:
20 ноября 2013 г.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата "Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10%, 40 мл флаконы темного стекла" серии 080313, производства ОАО "Кемеровская фармацевтическая фабрика", отобранных со склада ООО "Йодные технологии и маркетинг", Москва (протокол испытаний ГУП Московской области "Московский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" от 16.10.2013 NN 712/3), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации ЛСР 001759/09-180512 и подлежат дальнейшей реализации в количестве 51595 упаковок.
|
Врио руководителя |
М.А. Мурашко |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что образцы препарата "Аммиак" 10% 40 мл серии 080313 соответствуют требованиям НД ЛСР 001759/09-180512 и подлежат дальнейшей реализации в количестве 51595 упаковок.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 8 ноября 2013 г. N 16-18697/13 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"
Текст письма официально опубликован не был
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Росздравнадзора от 20 ноября 2013 г. N 16-19277/13