1. Сухая вакцина против листериоза животных готовится из живой культуры листерий вакцинного штамма АУФ и представляет собой аморфную массу беловатого цвета. При растворении вакцины образуется опалесцирующая жидкость, содержащая взвесь живых листерий.
2. Вакцину выпускают в ампулах или флаконах, в которых содержится по 4 мл вакцины. На ампуле (флаконе) указывают название вакцины, номер серии, дату изготовления и количество вакцины. На коробке с ампулами (флаконами) должна быть этикетка с обозначением на ней, кроме указанных сведений, названия предприятия-изготовителя, номера госконтроля, срока годности, количества ампул в коробке, концентрации живых листерий в одном миллилитре и количества овцедоз в ампуле. В каждой коробке должно быть наставление по применению вакцины.
3. Вакцину следует хранить в закрытых коробках при температуре 4-8°С. Срок годности вакцины при этих условиях хранения 12 месяцев.
4. Перед применением вакцину разводят стерильной дистиллированной или кипяченой водой. Для этого шейку ампулы в верхней части протирают ватой, смоченной спиртом, и обламывают. Растворитель вводят в ампулу стерильным шприцем с иглой.
Во флаконы растворитель вводят также с помощью стерильного шприца после предварительного отгибания края верхней части металлического колпачка и прокола иглой резиновой пробки.
Вакцину осторожно встряхивают до полного растворения.
Объем растворителя определяют в зависимости от вида животного и количества живых листерий в вакцине. Для вакцинации мелкого рогатого скота и кроликов вакцину растворяют до концентрации 10 млрд, крупного рогатого скота - 15 млрд и свиней - 20 млрд микробных клеток в 1 мл. Исходя из этого дозы для внутримышечного применения должны составлять (см. табл. на с. 162):
Пример. В ампуле 4 мл вакцины, концентрация живых микробных клеток 24 млрд/мл. Всего в ампуле количество живых листерий составляет 4 мл х 24 млрд = 96 млрд
Потребный объем растворителя для приготовления 10 млрд суспензии - 96 : 10 = 9,6 мл на ампулу.
Потребный объем растворителя для приготовления 15 млрд суспензии - 96 : 15 = 6,4 мл.
Потребный объем растворителя для приготовления 20 млрд суспензии - 93 : 20 = 4,8 мл.
В ампулы растворитель вводят не в полном объеме (например, 4-5 мл), остальное необходимое количество добавляют в стерильный флакон после соединения содержимого нескольких ампул.
Растворение вакцины, расфасованной во флаконы, производят сразу потребным количеством растворителя.
5. При неполном растворении вакцины, наличии неразбивающихся хлопьев, посторонних примесей, нарушении целости ампулы (флакона) вакцина подлежит выбраковке. Вакцину, оставшуюся неиспользованной в день ее разведения, и ампулы (флаконы) из-под использованной вакцины обеззараживают путем кипячения в течение 15-20 минут.
6. Прививки сухой живой вакциной против листериоза животных из штамма листерий АУФ разрешается проводить ветеринарным врачам или под их руководством фельдшерам.
7. Вакцинации подвергают только клинически здоровых животных. Запрещается вакцинировать животных с повышенной температурой, истощенных, а также животных за 15 дней до и 15 дней после родов.
8. Овцам, свиньям и кроликам вакцину вводят внутримышечно во внутреннюю поверхность бедра, а крупному рогатому скоту - в мышцы крупа. Место инъекции предварительно дезинфицируют 70%-ным спиртом или 0,5%-ным раствором фенола. Шприцы и иглы перед началом и в процессе работы стерилизуют кипячением в течение 30 минут.
9. У привитых животных в течение 2-3 суток могут отмечаться незначительное угнетение, повышение температуры тела на 0,5-1°С, у отдельных животных легкая хромота. В связи с этим необходимо в этот период оберегать животных от воздействия неблагоприятных факторов (жара, холод, перегоны и т.п.).
10. Иммунитет у привитых животных наступает через 10-14 дней после вакцинации.
11. О проведении прививок составляют акт. В акте указывают эпизоотическую обстановку по листериозу, данные о диагнозе на листериоз, сведения о привитых животных, номер серии использованной вакцины и дату ее изготовления. В акте указывается фамилия лица, осуществляющего наблюдение за привитыми животными.
12. О всех случаях возникновения осложнений после применения вакцины (сильная местная и температурная реакция, падеж) необходимо сообщить во Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5) и биопредприятию, изготовившему вакцину, с указанием номера серии вакцины, даты ее изготовления, времени прививок животных, количества привитых животных, их состояния до прививки, характера осложнений. Одновременно в адрес института высылают образцы вакцины из серии, вызвавшей осложнения.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Наставление по применению сухой живой вакцины против листериоза сельскохозяйственных животных (утв. Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 19 января 1976 г. взамен временного наставления от 15 января 1973 г.)
Текст наставления опубликован в сборнике "Ветеринарное законодательство". Том III. - М.: Колос, 1981 г.