Наставление по применению поливалентного анатоксина против клостридиозов овец (утв. Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 13 октября 1975 г.)

1. Поливалентный анатоксин против клостридиозов овец представляет осажденные гидратом окиси алюминия, очищенные и концентрированные анатоксины - клостридиум перфрингенс типов С и D, клостридиум эдематиенс и анавакцину клостридиум септикум. По внешнему виду это жидкость коричневатого цвета, с осадком на дне флакона, который при встряхивании легко разбивается в равномерную взвесь.

2. Флаконы с анатоксином должны быть закрыты резиновыми пробками и обкатаны металлическими колпачками.

На этикетке каждого флакона должны быть следующие обозначения: наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак, название биопрепарата, количество анатоксина во флаконе, номер серии и госконтроля, дата изготовления, срок годности, режим хранения, доза и способ применения.

3. Поливалентный анатоксин пригоден для применения в течение двух лет со дня изготовления, при условии хранения в темном сухом помещении при температуре от 4 до 15°С. Препарат, подвергавшийся замораживанию, к применению непригоден.

4. Флаконы с поливалентным анатоксином, имеющим неразвивающийся осадок, а также с нарушением укупорки и целостности флакона, при отсутствии этикетки бракуют.

5. Полианатоксин применяют для профилактической иммунизации клинически здоровых овец и молодняка в хозяйствах, неблагополучных по инфекционной энтеротоксемии, брадзоту, некротическому гепатиту и дизентерии.

6. Препарат вводят внутримышечно в области внутренней поверхности бедра в дозе 5 мл, двукратно, с интервалом в 20-25 дней.

7. При проведении вакцинации шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Перед применением флаконы с поливалентным анатоксином тщательно встряхивают.

У привитых овец в месте введения препарата наблюдается местная воспалительная реакция, которая полностью исчезает в течение 2-3 дней.

8. Иммунитет достаточной напряженности образуется у животных на 15-20-й день после первой прививки и сохраняется в течение 8-10 месяцев.

9. В случаях несоответствия препарата указанным в настоящем наставлении требованиям, а также при наличии осложнений у привитых животных применение данной серии биопрепарата немедленно прекращают и об этом ставят в известность Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов Министерства сельского хозяйства СССР (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5) и предприятие-изготовитель поливалентного анатоксина. В адрес ВГНКИ высылают 2 невскрытых флакона этой серии препарата с подробным описанием характера осложнений или неэффективности препарата.