Временное наставление по применению сухой культуральной вирусвакцины против контагиозного пустулезного стоматита (дерматита) овец из штамма Л (утв. Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 30 июня 1978 г.)

1. Сухая культуральная вирусвакцина против контагиозного пустулезного стоматита (дерматита) овец представляет собой сухую пористую массу розовато-желтоватого цвета, растворяющуюся в течение 2-3 минут в физиологическом растворе или в остуженной кипяченой воде. Ее готовят из вакцинного штамма Л вируса контагиозного пустулезного стоматита (дерматита) овец, выращенного методом расплодки в первичной культуре клеток кожи плода овцы.

2. Вакцину выпускают в пенициллиновых флаконах. В одном флаконе содержится 30 иммунизирующих доз вакцины для ягнят.

3. На флаконах должны быть обозначены название предприятия-изготовителя, наименование препарата, номера серии вакцин и госконтроля, количество доз во флаконе, дата изготовления и срок годности вакцины.

На коробках с сухой вирусвакциной должны быть указаны обозначение товарного знака предприятия-изготовителя, наименование препарата, номер серии вакцины и номер госконтроля, дата изготовления, срок годности, количество флаконов в коробке и количество доз во флаконе, условия хранения.

4. При нарушении целости флакона, изменений цвета или консистенции его содержимого, наличии посторонних примесей сухую вакцину, так же, как и растворенную вакцину, не использованную в течение 6 часов, выбраковывают и уничтожают путем кипячения в течение 30 минут.

5. Срок годности вакцины 12 месяцев со дня ее изготовления при условии хранения и транспортировки при температуре не выше 10°С в сухом и темном месте.

6. Вакцину наносят ягнятам, начиная с однодневного возраста, на скарифицированную поверхность кожи верхней губы в дозе 0,3 мл.

Перед применением сухую вирусвакцину растворяют стерильным физиологическим раствором или остуженной до 20°С кипяченой водой. С этой целью вскрывают с соблюдением правил асептики флакон с вакциной, шприцем вливают в него 9 мл вышеуказанного растворителя и слегка встряхивают. После растворения сухой массы содержимое флакона переносят шприцем в стерильный баллонньй скарификатор (скарификаторы до и после вакцинации стерилизуют кипячением в течение 30 минут).

Место нанесения вакцины обрабатывают эфиром и с помощью баллонного скарификатора (5-6 движениями) одновременно скарифицируют кожу и вносят вакцину, втирая ее поролоновой губкой скарификатора.

При отсутствии баллонного скарификатора насечки на поверхности кожи делают медицинским скарификатором. На скарифицированную поверхность кожи из шприца наносят вакцину, которую слегка втирают кончиком скарификатора.

После вакцинации каждой группы ягнят (сакмана) губку на баллонном скарификаторе заменяют на свежую, стерилизованную кипячением в течение 30 минут, а рабочую часть скарификатора (баллонного и медицинского) обтирают тампоном с эфиром.

7. Поствакцинальная реакция у привитых ягнят появляется на 4-5 е сутки в виде мелких безболезненных узелков по ходу линии скарификации диаметром 2-3 мм (до 15 штук). Появившиеся узелки покрываются корочками и, не развиваясь до стадии пустул, рассасываются бесследно в течение 8-10 дней. Изменений общего состояния животных не наблюдается.

8. Иммунитет наступает через 10-15 дней после вакцинации и длится 7-8 месяцев.

9. При попадании вакцины на кожу человека ее следует снять ватой, смоченной спиртом. Затем это место необходимо тщательно вымыть теплой водой с мылом, а имеющиеся на нем повреждения смазать настойкой йода.

10. Одежду и обувь лиц, проводивших вакцинацию, дезинфицируют согласно "Инструкции по проведению ветеринарной дезинфекции, дезинвазии, дезинсекции и дератизации", утвержденной Главным управлением ветеринарии МСХ СССР 8 декабря 1968 г.

11. Проведение прививок оформляют актом с указанием хозяйства или населенного пункта, где проводилась вакцинация, даты вакцинации количества привитых животных, номеров серии вакцины и госконтроля, срока годности биопрепарата и названия предприятия изготовителя, ответственного лица, проводившего прививки.

12. В случае поствакцинальных осложнений или неэффективности вакцины применение данной серии препарата прекращают и об этом сообщают во Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветпрепаратов (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5) и биопредприятию, изготовившему вакцину, с указанием биопредприятия изготовителя, номера серии и госконтроля, даты изготовления вакцины, количества привитых животных и времени прививки, количества животных с осложнениями и их характер. Одновременно в институт высылают 2 флакона с вакциной из серии, вызвавшей осложнения.