Временное наставление по применению сухой инактивированной вакцины против Ньюкаслской болезни птиц (утв. Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 22 сентября 1978 г.)

1. Сухая инактивированная вакцина против ньюкаслской болезни птиц представляет собой сухую аморфную массу беловато-серого цвета, содержащую инактивированный вирус указанной болезни.

Вакцина не реактогенна для птицы всех возрастов, лечебными свойствами не обладает.

2. Вакцину выпускают в герметически закрытых флаконах емкостью 50, 100, 200 или 500 мл, содержащих по 50, 100, 200 или 500 иммунизирующих доз для взрослых кур. За одну коммерческую дозу принимают 1 мл разведенной вакцины.

На каждом флаконе с вакциной должна быть этикетка с указанием предприятия-изготовителя препарата, его наименования, номера серии и государственного контроля, количества доз вакцины во флаконе, дозы и метода введения, срока годности и условий хранения. На каждой коробке с вакциной должна быть этикетка с указанием тех же данных, а также количества флаконов и суммарного количества доз препарата в коробке.

В каждую коробку должно быть вложено наставление по применению вакцины.

3. Для разведения сухой вакцины предприятие-изготовитель высылает вместе с биопрепаратом специальный растворитель, расфасованный во флаконы по 50, 100, 200 или 500 мл.

4. Флаконы без этикеток, с нарушенной укупоркой, имеющие трещины, содержащие плесень или разжиженную массу, а также флаконы с вакциной, не использованные в день откупорки, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 15-20 минут.

5. Срок годности сухой инактивированной вакцины 5 лет со дня изготовления при условии хранения в темном месте при температуре от 3 до 5°С.

6. Вакцину применяют с профилактической целью в благополучных по ньюкаслской болезни хозяйствах. Вакцинируют только клинически здоровую птицу начиная с 30-дневного возраста и старше.

При необходимости цыплят вакцинируют в более ранние сроки живыми вирусвакцинами против болезни Ньюкасла из штамма или Ла-Сота в соответствии с наставлениями по их применению. В этом случае инактивированную вакцину применяют не ранее чем через 20 дней после применения живой вакцины.

7. Перед применением сухую вакцину разводят с соблюдением правил асептики специальным растворителем из расчета одна иммунизирующая доза вакцины и один мл растворителя. Сухая вакцина быстро растворяется, образуя равномерную взвесь белого цвета.

Перед вакцинацией флакон с разведенной вакциной тщательно встряхивают.

8. Разведенную вакцину вводят внутримышечно в область голени или грудной мышцы в объемах: птице от 30- до 70-дневного возраста - 0,5 мл, старше 70 дней - 1 мл.

9. Место инъекции обрабатывают дезинфицирующим раствором, шприцы и иглы стерилизуют кипячением в дистиллированной воде в течение 10-15 минут.

10. Вакцинированная птица к 14-21-му дню приобретает напряженный иммунитет длительностью до 6 месяцев. Напряженность иммунитета обязательно контролируют на 21-30-й день после вакцинации в РЗГА, при этом исследуют 30 птиц из числа вакцинированных в одном помещении (зале). Вакцинация считается успешной, если не менее чем у 80% исследованных птиц титр антигемагглютининов в сыворотках крови составляет не ниже 1:8. Если менее 80% исследованных птиц имеют титр антигемагглютининов 1:8 и выше, всю птицу ревакцинируют в дозе 0,5 мл.

11. Плановую ревакцинацию проводят через 6 месяцев после каждой последней вакцинации. Сроки ревакцинации необходимо корректировать в зависимости от результатов серологических исследований, которые следует проводить 1 раз в 2 месяца.

В случае появления в хозяйстве заболевания птиц болезнью Ньюкасла необходимо провести ревакцинацию птиц во всех благополучных птичниках (доза 0,5 мл). При этом ревакцинацию проводят не ранее чем через 20 дней после вакцинации.

12. В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в настоящем наставлении, а также при наличии после вакцинации осложнений применение данной серии вакцины прекращают и об этом немедленно сообщают Всесоюзному государственному научно-контрольному институту ветпрепаратов МСХ СССР (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5), а также биопредприятию, изготовившему вакцину. Одновременно во ВГНКИ высылают 3 флакона вакцины с сопроводительным документом, в котором указывают дату вакцинации, количество вакцинированных и заболевших птиц, характер осложнений и время появления, а также эпизоотическую обстановку в хозяйстве.