Временное наставление по применению эмульгированной вакцины против пастереллеза нутрий (утв. Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 10 июня 1975 г.)

1. Эмульгированная вакцина против пастереллеза нутрий представляет собой инактивированную формалином концентрированную культуру пастерелл нутрий, заключенную с помощью эмульгатора в водно-масляную эмульсию.

По внешнему виду вакцина белого или слегка желтоватого цвета, непрозрачная эмульсия вязкой консистенции. При длительном хранении допускается незначительное отслоение легкого минерального масла над нерасслаивающейся однородной эмульсией.

При тщательном встряхивании флаконов вакцина приобретает однородную гомогенную структуру и устойчиво удерживается на стенках флакона.

2. Флаконы с вакциной должны быть плотно закрыты пробками, обкатанными металлическими колпачками, а каждый флакон иметь этикетку с указанием наименования биологического предприятия, изготовившего вакцину, названия и количества ее во флаконе, номеров ТУ, серии и госконтроля, даты изготовления, срока годности, способа применения и дозы.

3. Вакцина пригодна для применения в течение 12 месяцев со дня изготовления, при условии ее хранения в сухом и темном помещении с температурой от 1 до 10°С.

4. Флаконы с вакциной без этикеток или содержащие плесень, неразвивающиеся конгломераты, хлопья и другие механические примеси, с отслоившейся водной фазой эмульсии на дне флакона, с нарушенной укупоркой или подвергавшиеся замораживанию бракуют.

5. Перед применением флаконы с вакциной в течение суток выдерживают при комнатной температуре.

Перед применением флаконы с вакциной тщательно встряхивают, а в холодное время года предварительно подогревают в водяной бане с температурой не выше 35-37°С.

Вакцину в откупоренных флаконах, но не израсходованную в течение дня, уничтожают.

6. Вакцину применяют в звероводческих хозяйствах (фермах), неблагополучных или угрожаемых по пастереллезу, для профилактических или вынужденных прививок всего поголовья нутрий начиная с месячного возраста.

7. Перед вакцинацией проводят тщательный клинический осмотр всего поголовья нутрий. Вакцинируют только здоровых животных. Зверей, больных и подозрительных по заболеванию пастереллезом, изолируют, подвергают лечению и после выздоровления вакцинируют. Нутрий, не поддающихся лечению, подвергают убою.

8. Вакцину вводят нутриям однократно, в бедренную группу мышц в дозах: нутриям в возрасте от одного до шести месяцев - 0,5 мл и нутриям старше шести месяцев - 1 мл.

9. При проведении прививок соблюдают общепринятые правила асептики и антисептики.

Место инъекции дезинфицируют 70%-ным раствором этилового (винного) спирта, содержащим 0,5% карболовой кислоты.

Для введения вакцины рекомендуется использовать укороченные инъекционные иглы большого диаметра.

10. После введения вакцины в течение трех суток нутрий не допускают к купанию в воде. В первые 24-36 часов у части вакцинированных зверей могут наблюдаться повышение температуры тела, незначительное угнетение, отказ от корма, а также местная реакция в виде небольшой припухлости.

Ветеринарное наблюдение за вакцинированными животными ведут в течение 10 дней.

11. В стационарно неблагополучных по пастереллезу нутриеводческих хозяйствах или фермах по достижении молодняком месячного возраста проводят его допрививку, а все ранее привитые эмульгированной вакциной нутрии через 6 месяцев подлежат однократной ревакцинации, как указано в пункте 8.

12. Иммунитету нутрий создается к 10-15-му дню после вакцинации и сохраняется до 9 месяцев.

13. Для учета эффективности вакцинации, проведенной в нутриеводческом хозяйстве или ферме, составляют акт с указанием даты прививок, эпизоотического состояния хозяйства к началу вакцинации, количества иммунизированных животных по возрастным группам, номера серии, контроля, срока годности, предприятия, изготовившего вакцину, фамилии лица, проводившего вакцинацию и ведущего наблюдение за состоянием животных после вакцинации.

14. В случае осложнений после вакцинации (падежа, сильной реакции у иммунизированных животных и т.д.) применение данной серии вакцины прекращают, и об этом немедленно сообщают Всесоюзному государственному научно-контрольному институту ветеринарных препаратов МСХ СССР (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5), а также предприятию, изготовившему вакцину, с указанием номера серии вакцины, времени прививок, количества вакцинированных животных и характера осложнений. Одновременно во Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов МСХ СССР направляют два флакона с вакциной из серии, вызвавшей осложнения.