• ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 декабря 2013 г. N 16И-1548/13 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дриптан"

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Приводится письмо ООО "Эбботт Лэбораториз" о новых данных по безопасности препарата "Дриптан" 5 мг (МНН: Оксибутинин) (Франция).

Изменения затрагивают следующие разделы инструкции по применению препарата: "Фармакологические свойства", "Фармакодинамика", "Фармакокинетика", "Показания к применению", "Противопоказания", "С осторожностью", "Применение при беременности и в период грудного вскармливания", "Способ применения и дозы", "Побочные эффекты", "Передозировка", "Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами".

Вопросы по применению "Дриптана", а также сообщения о нежелательных явлениях и побочных действиях, выявленных у пациентов, получавших его, необходимо направлять в ООО "Эбботт Лэбораториз" (г. Москва, Ленинградское ш. 16а, строение 1).

Сообщения о побочных действиях, в том числе не указанных в инструкциях, о серьезных нежелательных и непредвиденных реакциях, а также об особенностях взаимодействия данных препаратов с другими лекарствами, необходимо направлять в Росздравнадзор (г. Москва, Славянская пл. 4, стр. 1).


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 декабря 2013 г. N 16И-1548/13 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дриптан"


Текст письма официально опубликован не был