• ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 31 декабря 2013 г. N 16И-1639/13 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями)

Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Выявлены лекарственные препараты, качество которых не отвечает установленным требованиям.

Это - "Пульмикорт" 0,5 мг/мл 2 мл серии PAGR, показатель "Описание"; "Аммиак" 10% 40 мл серии 01012013, показатель "Описание"; "Тиамин-Виал" 50 мг/мл 1 мл серии 130107, показатель "Упаковка"; "Пиридоксин" 50 мг/мл 1 мл серии 130913, показатель "Маркировка".

Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам России необходимо проконтролировать изъятие и уничтожение указанных партий лекарств их владельцами. О результатах информировать Росздравнадзор.

Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие иных партий указанных препаратов. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 31 декабря 2013 г. N 16И-1639/13 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"


Текст письма официально опубликован не был


В настоящий документ внесены изменения следующими документами:


Письмо Росздравнадхора от 13 января 2014 г. N 02И-8/14