Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 января 2014 г. N 02И-30/14 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая информацию, предоставленную ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России, не возражает против дальнейшей реализации лекарственного препарата " (вакцина тривалентная полимер-субъединичная жидкая), раствор для внутримышечного и подкожного введения 0,5 мл/доза 1 доза (ампулы) N 10" серии У66 дата выпуска 1013 (в количестве 6982 упаковки) производства ФГУП НПО "Микроген" Минздрава России (филиал в г. Уфа "Иммунопрепарат"), ранее отозванного производителем из обращения, переупакованного и прошедшего процедуру обязательной сертификации.
|
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации препарата "Гриппол" 0,5 мл/доза 1 доза (ампулы) N 10 серии У66 (6982 упаковки) производства ФГУП НПО "Микроген" Минздрава России, ранее отозванного производителем из обращения, переупакованного и прошедшего процедуру обязательной сертификации.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 января 2014 г. N 02И-30/14 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был