• ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 января 2014 г. N 01И-35/14 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата Кадсила"

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Приводится письмо представительства компании "Ф.Хоффман-Ля Рош Лтд" о новых данных по безопасности препарата "Кадсила".

Указанный препарат может вызывать тяжелые кровотечения с летальным исходом, включая внутричерепное кровоизлияние. У пациентов с тромбоцитопенией, а также получающих терапию антикоагулянтами, его следует применять с осторожностью. Рекомендуется оценивать количество тромбоцитов перед каждым введением "Кадсила".

С учетом полученных сведений, планируется дополнить раздел "Особые указания" инструкции по применению препарата "Кадсила" информацией о регистрации случаев кровотечений с летальным исходом на фоне терапии данным препаратом, указав также, что частота случаев не зависит от этнической принадлежности.

Сведения о нежелательных явлениях, предположительно связанных с использованием препарата "Кадсила", можно передать в компанию "Roche", а также в Росздравнадзор.


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 января 2014 г. N 01И-35/14 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата Кадсила"


Текст письма официально опубликован не был