Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения специалистов здравоохранения решение Министерства здравоохранения Российской Федерации об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата Микрозер (Бетагистин), таблетки, 8 мг (регистрационное удостоверение П N015727/01 от 29.06.2010, выдано Продотти Форменти C.P.Л, Италия).
Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Штада ФармДевелопмент" заявления.
Врио руководителя |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения препарата "Микрозер" (Бетагистин) 8 мг (рег. удостоверение N П N015727/01).
Решение о его исключении из реестра принято Минздравом России на основании заявления уполномоченного юридического лица ООО "Штада ФармДевелопмент".
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 февраля 2014 г. N 01И-188/14 "Об исключении из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был