Вход
В связи с обращениями организаций и учреждений по вопросу необходимости легализации технической и эксплуатационной документации иностранных производителей медицинских изделий Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения представляет позицию МИД России по вышеуказанному вопросу.
Приложение: письмо МИД России от 07.02.2013 N 4211/кд на 2 л. в 1 экз.
Врио руководителя |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 27 февраля 2014 г. N 01И-213/14 "О легализации иностранных документов"
Текст письма официально опубликован не был