Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015727/01 от 29.06.2010 г. выдано Продотти Форменти С.Р.Л., Италия):
Микрозер
-------------------------------------------------------
(торговое наименование лекарственного препарата)
Бетагистин
------------------------------------------------------------------
(международное непатентованное
или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, 8 мг
---------------------------------------------------
(лекарственная форма, дозировка)
Фармацеутичи Форменти С.п.А., Италия
Via di Vittorio 2, 21040 Origgio (VA), Italy
-----------------------------------------------------------------
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "ШТАДА ФармДевелопмент" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
И.Н. Каграманян |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Решено отменить госрегистрацию и исключить из государственного реестра лекарственных средств для медприменения препарат "Микрозер" (МНН Бетагистин).
Решение принято на основании заявления уполномоченного юрлица ООО "ШТАДА ФармДевелопмент" об отмене госрегистрации лекарственного препарата.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 17 февраля 2014 г. N 20-3/54 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был