Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 марта 2014 г. N 01И-392/14 "О новых данных по безопасности медицинского изделия"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, сообщает следующее.
Росздравнадзор доводит до сведения специалистов здравоохранения письмо компании ООО "биоМерье Рус" о новых данных по безопасности использования медицинского изделия "Реагенты (реактивы) для идентификации микроорганизмов и определения чувствительности к антимикробным препаратам", производства компании "биоМерье СА", Франция (регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10309 от 02.08.2011).
Приложение: на 5 л. в 1 экз.
|
Врио руководителя |
М.А. Мурашко |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приводится письмо компании ООО "биоМерье Рус" о новых данных по безопасности использования медицинского изделия "Реагенты (реактивы) для идентификации микроорганизмов и определения чувствительности к антимикробным препаратам", производства компании "биоМерье СА" (Франция).
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 марта 2014 г. N 01И-392/14 "О новых данных по безопасности медицинского изделия"
Текст письма официально опубликован не был