Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения специалистов здравоохранения решение Министерства здравоохранения Российской Федерации об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата Микрозер (Бетагистин), капли для приема внутрь 12.5 мг/мл (регистрационное удостоверение П N015727/02 от 29.06.2010, выдано Продотти Форменти C.p.Л., Италия).
Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Штада ФармДевелопмент" заявления.
Врио руководителя |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения препарата "Микрозер" (Бетагистин) 12,5 мг/мл (рег. удостоверение N П N015727/02).
Решение о его исключении из реестра принято Минздравом России на основании заявления уполномоченного юридического лица ООО "Штада ФармДевелопмент".
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 27 марта 2014 г. N 01И-384/14 "Об исключении из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был