Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 августа 2014 г. N 02И-1284/14 "Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 25.07.2014 N 01И-1078/14"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения отменяет действие информационного письма Росздравнадзора от 25.07.2014 N 01И-1078/14 о незарегистрированном медицинском изделии "Цертофикс. Набор для катетеризации центральных вен по Сельдингеру Duo HF V 1220", производства B. Braun Melsungen AG, Германия.
Одновременно сообщаем, что в соответствии с материалами регистрационного досье на медицинское изделие "Наборы для катетеризации центральных вен "Цертофикс" с принадлежностями", производства В. Braun Melsungen AG, Германия, действие регистрационного удостоверения N ФСЗ 2010/07328 от 05.05.2010, срок действия не ограничен, распространяется на наборы для катетеризации центральных вен по Сельдингеру, имеющие размерный ряд, обозначенный цифровым кодом.
|
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Отменяется действие информационного письма Росздравнадзора о незарегистрированном медицинском изделии - "Цертофикс. Набор для катетеризации центральных вен по Сельдингеру Certofix Certofix Duo HF V 1220", производства B. Braun Melsungen AG (Германия).
Также сообщается, что в соответствии с материалами регистрационного досье на медизделие "Наборы для катетеризации центральных вен "Цертофикс" с принадлежностями", производства В. Braun Melsungen AG (Германия), распространяется на наборы для катетеризации центральных вен по Сельдингеру, имеющие размерный ряд, обозначенный цифровым кодом.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 августа 2014 г. N 02И-1284/14 "Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 25.07.2014 N 01И-1078/14"
Текст письма официально опубликован не был