Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения государственного контроля качества лекарственных средств:
1. Забракованные ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Красноярский филиал):
- Раствор натрия хлорида 0,9% 200 мл, бутылка стеклянная для крови, изготовитель МУП "Центральная районная аптека N 11", Томская область (владелец МУП "Центральная районная аптека N 11", ул. Ленина, д. 88, офис 1, г. Асино, Асиновский район, Томская область), показатель "Микробиологическая чистота" - анализ 448;
- Раствор новокаина 2% 150 мл, флаконы оранжевого стекла, изготовитель МУП "Центральная районная аптека N 11", Томская область (владелец МУП "Центральная районная аптека N 11", ул. Ленина, д. 88, офис 1, г. Асино, Асиновский район, Томская область), показатель "Микробиологическая чистота" - анализ 449.
Территориальному органу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Томской области обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий лекарственных средств их владельцем. О результатах информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о выявлении лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям.
Это - "Раствор натрия хлорида 0,9%" 200 мл анализ 448 и "Раствор новокаина 2%" 150 мл анализ 449, изготовитель МУП "Центральная районная аптека N 11" (Томская область), показатели "Микробиологическая чистота"
Территориальному органу Росздравнадзора по Томской области необходимо обеспечить контроль за изъятием и уничтожением указанных партий лекарств их владельцем. О результатах информировать Росздравнадзор.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 сентября 2014 г. N 01И-1501/14 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был