Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 ноября 2014 г. N 01И-1824/14 "Об интеллектуальной собственности"
В связи с участившимися запросами со стороны субъектов обращения медицинских изделий Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения представляет позицию Федеральной службы по интеллектуальной собственности по вопросам наличия документов, подтверждающих права на использование результатов интеллектуальной собственности у заявителей при государственной регистрации медицинских изделий.
Приложение: письмо Федеральной службы по интеллектуальной собственности от 31.10.2014 N 02/21-14928/08 на 2 л. в 1 экз.
|
Врио руководителя |
М.А. Мурашко |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приведена информация, касающаяся документов, подтверждающих наличие права на использование РИД и средств индивидуализации у субъектов регистрации медизделий.
В качестве документа, позволяющего идентифицировать наличие у субъекта регистрации согласия правообладателя на использование объектов интеллектуальной собственности может выступать лицензионный договор или договор коммерческой концессии с отметкой о регистрации в Роспатенте либо выписка из соответствующего госреестра.
Следует учитывать, что с 01.10.2014 регистрации в Роспатенте подлежит не лицензионный договор или договор коммерческой концессии, а само предоставление права на использование.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 ноября 2014 г. N 01И-1824/14 "Об интеллектуальной собственности"
Текст письма опубликован в журнале "Патенты и лицензии", 2015 г., N 4