Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 ноября 2014 г. N 01И-1783/14 "Об исключении из государственного реестра лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств решение Министерства здравоохранения Российской Федерации об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата Триметазид, таблетки покрытые оболочкой 20 мг (регистрационное удостоверение П N016031/01 от 29.10.2009, выдано "Пабяницкий фармацевтический завод Польфа", Польша).

Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Пабяницкий фармацевтический завод Польфа" заявления.

Врио руководителя

М.А. Мурашко