О новых данных по безопасности медицинского изделия "Устройства для инфузии к помпе инсулиновой MiniMed Paradigm" см. также письмо Росздравнадзора от 25 июня 2015 г. N 01И-1027/15
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Медтроник" о новых данных по безопасности, связанных с применением медицинских изделий "Устройства для инфузии к помпе инсулиновой MiniMed Paradigm", производства "Медтроник МиниМед Инк", США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10169 от 14.07.2011); "Помпа инсулиновая MiniMed Paradigm, модель ММТ- 715", производства "Медтроник МиниМед Инк", США (регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10170 от 14.07.2011); "Помпа инсулиновая the MiniMed Paradigm REAL-Time с системой постоянного мониторирования глюкозы, модели ММТ-522, ММТ-722, с принадлежностями и без принадлежностей", производства "Medtronic MiniMed, Inc", США (регистрационное удостоверение ФС N 2006/1688 от 25.10.2006).
Приложение: на 2 л. в 1 экз.
Врио руководителя |
М.А. Мурашко |
Цель данного письма - уведомить о потенциальной проблеме, связанной с безопасностью применения медицинских изделий:
1) Устройство для инфузии Sure-T, модели: ММТ-368, ММТ-377, ММТ-378, ММТ-381, ММТ-382, ММТ-383, ММТ-384;
2) Устройство для инфузии MiniMed Silhouette, модели: ММТ-862, ММТ-864, ММТ-866, ММТ-874, ММТ-876, ММТ-884, ММТ-886, регистрационные удостоверения: NN ФСЗ 2011/10169, ФСВ 2010/10170 и ФСЗ 2006/1688ФСЗ.
Описание проблемы
В рамках контроля качества продукции компанией Medtronic было выявлено увеличение частоты сообщений об отсоединении трубки в области места ее подсоединения/отсоединения при использовании инфузионных устройств MiniMed Silhouette и MiniMed Sure-T (смотрите изображения ниже: "Пример отсоединения трубки").
Пример отсоединения трубки
ООО "Медтроникс" www.medtfonic.ru
В случае отсоединения трубки введение инсулина прерывается, но помпа не подает сигнал тревоги, чтобы предупредить Вас об этом. Прерывание введения инсулина может привести к развитию гипергликемии, которая, если оставить ее без внимания, может привести к развитию диабетического кетоацидоза (ДКА). ДКА является серьезным медицинским состоянием, которое может оказать существенное негативное влияние на здоровье, и даже стать причиной летального исхода. Симптомы ДКА включают тошноту, рвоту, одышку и сильную жажду/обильное мочеиспускание. Если у Вас появились описанные симптомы, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
ООО "Медтроник" www.medtronic.ru
Рекомендации:
Вы можете продолжать использование упомянутых медицинских изделий, следуя приведенным ниже рекомендациям:
1. При замене устройств для инфузии внимательно следуйте инструкции по применению, которая содержится в упаковке. Проверьте трубку в месте соединения/отсоединения, указанного на рисунках выше, чтобы убедиться в том, что соединение достаточно прочное.
2. Не используйте устройства для инфузии, если упаковка была вскрыта, повреждена, или если Вы видите, что трубка отсоединена в месте соединения/отсоединения.
3. Если Вы уронили инсулиновую помпу, проверьте трубку устройств для инфузии на предмет повреждений.
4. Если у Вас повышена концентрация глюкозы в крови, тщательно проверьте соединение трубки и место инфузии, чтобы убедиться в том, что все прочно соединено.
Обязательно необходимо регулярно контролировать концентрацию глюкозы в крови при помощи глюкометра. В течение дня проверяйте время от времени соединение трубки, чтобы убедиться в его прочности. Особенно важно проверять соединение трубки и концентрацию глюкозы в крови перед тем, как лечь спать, чтобы убедиться в том, что инсулин вводится, как положено.
Если обнаружено, что трубка отсоединилась:
1. Не пытайтесь повторно присоединить трубку. Немедленно замените устройство для инфузии.
2. Предпримите меры по предотвращению гипергликемии, согласно рекомендациям лечащего врача.
3. Свяжитесь со Службой Поддержки компании Medtronic по телефону: 8 800 200 76 36, чтобы сообщить об инциденте. Компания предоставит Вам инструкции о том, каким образом сделать возврат поврежденного устройства для инфузии.
Компания Medtronic работает над решением данной проблемы с безопасностью медицинских изделий и планирует внести улучшения в процесс производства в течение ближайших месяцев. Устройства для инфузии, указанные выше, доступны для заказа в текущий момент. Другой вид устройств для инфузии типа Quick-Set данной проблеме не подвержен.
Компания Medtronic считает необходимым проинформировать всех заинтересованных лиц о данной потенциальной проблеме.
Если Вы обнаружили, что трубка отсоединена, или у Вас есть какие-либо вопросы по этой информации, пожалуйста, свяжитесь с круглосуточной Службой Поддержки по телефону 8 800 200 76
Ген. Директор ООО "Медтроник" |
Плясунова Е.В. |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 ноября 2014 г. N 01и-1835/14 "О новых данных по безопасности медицинского изделия"
Текст письма официально опубликован не был