• ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 ноября 2014 г. N 01И-1842/14 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Сообщается о выявлении препарата "Диклофенак" 50 мг серии 0080214, производства ООО "Хемофарм" (Россия), качество которого не отвечает установленным требованиям по показателю "Растворение. Буферная стадия".

Приостанавливается реализация вышеуказанной серии лекарства.

Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие указанной серии лекарственного средства. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 ноября 2014 г. N 01И-1842/14 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"


Текст письма официально опубликован не был