Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 13 октября 2014 г. N 2039 "О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств ЗАО "ЗиО-Здоровье", соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. N 916"

В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Минпромторга России от 9 августа 2012 г. N 1130 и от 7 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, закрытому акционерному обществу "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"); место нахождения: 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, место осуществления деятельности: 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2; ОГРН 1025004710906, ИНН 5036046054.

Регистрационный номер лицензии 00049-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: гранулы, капсулы, порошок, таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;

производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса - упаковка (первичная и вторичная):

нестерильные лекарственные препараты:

- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: драже, таблетки, покрытые оболочкой;

производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса - упаковка (вторичная):

стерильные лекарственные препараты:

- препараты, содержащие высокотоксичные вещества (гормоны): капсулы, суспензия;

- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: концентрат жидкий, концентрат твердый, лиофилизированные продукты, растворитель, раствор для инъекций, эмульсия;

нестерильные лекарственные препараты:

- препараты, содержащие высокотоксичные вещества (гормоны): порошок;

- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, порошок, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб