Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", сообщает о выявлении в обращении лекарственного препарата "Золадекс, капсула для подкожного введения пролонгированного действия 3,6 мг, шприц-аппликатор с защитным механизмом", шприц-аппликаторы которого промаркированы сериями KF379, КН500, KJ422, КК148 и вложены в картонные пачки с указанием иных серий данного лекарственного препарата.
По информации ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз" перечисленные серии указанного лекарственного препарата предназначены для реализации в Турецкой Республике.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку всех имеющихся серий данного лекарственного средства с целью выявления вложения шприц-аппликаторов серий KF379, КН500, KJ422, КК148, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок данного лекарственного средства при вложении в них шприц-аппликаторов серий KF379, КН500, KJ422, КК148.
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о выявлении в обращении препарата "Золадекс" 3,6 мг, шприц-аппликаторы которого промаркированы сериями KF379, КН500, KJ422, КК148 и вложены в картонные пачки с указанием иных серий данного лекарства.
Перечисленные серии указанного препарата предназначены для реализации в Турции.
Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие всех имеющихся серий данного лекарства с целью выявления вложения шприц-аппликаторов перечисленных серий. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 декабря 2014 г. N 01И-1999/14 "О необходимости изъятия лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был