Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 декабря 2014 г. N 01И-1982/14 "О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, предоставленной ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", сообщает о приостановлении реализации лекарственного препарата "Золадекс, капсула для подкожного введения пролонгированного действия 3,6 мг, шприц-аппликатор с защитным механизмом" серии КН853, на упаковках которого указан производитель "АстраЗенека ЮК Лимитед" (Великобритания), в связи с сомнением в его подлинности.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя

М.А. Мурашко