Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 ноября 2014 г. N 01И-1916/14 "Об исключении из государственного реестра лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств решение Министерства здравоохранения Российской Федерации об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата МикардисПлюс, таблетки 25 мг+80 мг (регистрационное удостоверение ЛП-001105 от 03.11.2011, выдано Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия).

Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Берингер Ингельхайм" заявления.

Врио руководителя

М.А. Мурашко