Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", сообщает о возобновлении применения медицинского изделия "Вискоэластик на основе гиалуроната натрия. HiluronTM 1.4% в шприце 1 мл" (Вискоэластик HILURON 1,4% Офтальмологический стерильный раствор), производства "Контакеа Офтальмикс энд Диагностикс (ИОЮ)", Индия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/12119 от 11.05.2012, срок действия неограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 21.01.2015 N 248.
Врио руководителя |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о возобновлении применения медицинского изделия "Вискоэластик на основе гиалуроната натрия. HiluronTM 1.4% в шприце 1 мл" (Вискоэластик HILURON 1,4% Офтальмологический стерильный раствор), производства "Контакеа Офтальмикс энд Диагностикс (ИОЮ)" (Индия).
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 января 2015 г. N 01И-43/15 "О возобновлении применения медицинского изделия"
Текст письма официально опубликован не был